如海正杭州公司的注射剂国际化发展能力建设项目和年产320万支抗体药物安佰诺产业化与国际化能力建设项目，以及华兰生物的疫苗国际化认证建设项目和沃森生物的系列重大传染病预防用疫苗新产品产业化能力建设项目都属于此次专项重点关注的对象，因此，较快获得了批准。

9月13日，浙江海正药业股份有限公司、辉瑞公司宣布，由双方合资组建的海正辉瑞制药有限公司正式成立。联手进军品牌仿制药 市场调研机构IMSHealth公司的统计显示，2006年仿制药生产企业的销售额已达541亿美元，到2011年，市场价值超过600亿美元的品牌药或失去专利保护。

未来，海正辉瑞将充分发挥海正在仿制药资源、本土营销和生产方面的经验，以及辉瑞在全球领先的药物研发能力、生产质量管理和国际市场推广和运营能力等方面的优势，专注于研发、生产和销售高质量的品牌仿制药，并通过双方在本土及全球的销售和营销平台实现有关药物广泛和快速的商业化。据记者了解，该合资企业将面向中国和全球市场开发、生产和推广包括品牌仿制药在内的专利到期药物。出席成立仪式的海正药业董事长兼总裁白骅指出：携手全球领先的制药企业成立合资公司，是海正实现使命和愿景的重要战略举措，也是海正从领先的原料药工厂向成熟的品牌仿制药公司转型的关键。业内专家指出：专利到期药物，包括品牌仿制药，是全球医药市场增长最快的领域之一，尤其是在包括中国在内的新兴市场。对于辉瑞来说，这样的问题同样需要考虑。

此次辉瑞和海正合作被看作是新合资时代的样本，但不少观察人士担心，海正有可能沦为辉瑞的加工厂。据记者了解，之前辉瑞曾经自建过基层营销团队，但是最终因为销售产出不高而解散。《泰晤士报高等教育副刊》副主编、负责世界大学排行榜编制工作的菲尔贝蒂说，亚洲顶尖研究型大学的巨大投入已经开始有回报了。

北京大学和清华大学分别位居第46和第52位，较去年分别提升了3位和19位。（点击浏览完整排名） 榜单前10位，美国和英国大学分占7席和3席，美英两国分别有76所和31所大学进入榜单前200名。《泰晤士报高等教育副刊》从2004年开始对世界大学进行排名，以13项指标评估全球700所大学，其中包括科研、教学、论文引用、科研成果转化以及国际化水平等。亚洲大学在排名中提升较快，其中排名最靠前的是日本东京大学，列第27位，较去年提升3位

《泰晤士报高等教育副刊》副主编、负责世界大学排行榜编制工作的菲尔贝蒂说，亚洲顶尖研究型大学的巨大投入已经开始有回报了。（点击浏览完整排名） 榜单前10位，美国和英国大学分占7席和3席，美英两国分别有76所和31所大学进入榜单前200名。

《泰晤士报》2012－2013世界大学排行榜 2012-10-07 10:13 · buyou 英国《泰晤士报高等教育副刊》10月3日发布2012－2013世界大学排行榜，美国加州理工学院蝉联榜首，英国牛津大学较去年上升两位，与美国斯坦福大学并列第二，哈佛退居第四。北京大学和清华大学分别位居第46和第52位，较去年分别提升了3位和19位。新加坡国立大学排名第29位，较去年提升11位，韩国首尔国立大学由124位提升至59位。日本、韩国和新加坡各有5所、4所和2所高校进入前200名。

这一榜单已成为最受全球高教界关注的参考指标。《泰晤士报高等教育副刊》副主编、负责世界大学排行榜编制工作的菲尔・贝蒂说，亚洲顶尖研究型大学的巨大投入已经开始有回报了。《泰晤士报高等教育副刊》从2004年开始对世界大学进行排名，以13项指标评估全球700所大学，其中包括科研、教学、论文引用、科研成果转化以及国际化水平等。亚洲大学在排名中提升较快，其中排名最靠前的是日本东京大学，列第27位，较去年提升3位。

英国《泰晤士报高等教育副刊》10月3日发布2012－2013世界大学排行榜，美国加州理工学院蝉联榜首，英国牛津大学较去年上升两位，与美国斯坦福大学并列第二，哈佛退居第四。中国香港的大学仍保持了200强中夺得4席的骄人成绩，是世界上顶尖大学密度最高的地区，其中香港大学位列第35，较去年下滑一位。

值得一提的是，中国留学生青睐的澳大利亚共有8所高校进入200强，其中墨尔本大学排名第28位。北大、清华名次较去年都有所提升

该机构当天公布的初步调查结果指出，上述科研工作的报告9月19日发表在英国期刊《食品和化学毒物学》上，但这项研究的目标不明确，实验设计、指导和数据分析方面的诸多重要细节被省略，仅凭报告中给出的信息并不能得出相关结论，该报告也不能作为评估转基因玉米健康风险的有效依据。此后，欧洲食品安全局对法方的这项研究工作展开调查。法国卡昂大学研究者的报告指出，喂食美国孟山都公司NK603转基因玉米的老鼠的寿命比正常老鼠短，且前者长肿瘤的几率更高。欧洲食品安全局的主要职责是向欧盟委员会等欧盟决策机构就食品安全风险提供科学的评估和建议。目前共有两种转基因作物获准在欧盟种植，分别是美国孟山都公司的MOM810转基因玉米和德国巴斯夫公司的Amflora转基因土豆。该报告对已在欧盟获准上市的这种转基因玉米的安全性提出疑问。

欧洲食品安全局认为，根据目前的调查结果，尚无需对NK603转基因玉米重新展开安全性评估，并表示将于本月底发布第二份更为详尽的调查报告。但是，负责这项研究的法国卡昂大学分子生物学专家塞拉利尼在获悉这一调查结果后，拒绝向欧洲食品安全局提供更多信息。

欧洲食品安全局初步认定法国转基因玉米毒性研究存在不足 2012-10-07 08:00 · wenmingw 在法国科学家报告转基因玉米存在致癌作用、质疑孟山都公司NK603转基因玉米安全性后，欧洲食品安全局对该研究进行了调查并于近日得出了初步调查结果，认为该研究工作存在不足，并要求研究负责人提供更多相关信息以增强其可信度，不过研究负责人拒绝了该要求。此外，包括NK603转基因玉米在内的44种转基因作物获准进口到欧盟销售，品种涵盖棉花、大豆、油菜、土豆和甜菜等。

鉴于这项研究的实验设计、分析和报告均不够充分，欧洲食品安全局认为其不足以证明NK603转基因玉米存在安全问题，并要求研究负责人提供更多相关信息以增强其可信度。该机构的调查结果显示，这项研究通过分组，在不同条件下仅对每组10只雄性和10只雌性老鼠的健康状况进行调查研究，每组老鼠的数量不足以统计和计算实验对象的患癌几率。

法国的一项研究显示喂食转基因玉米可使实验鼠长出肿瘤 欧洲食品安全局10月4日表示，此前质疑美国孟山都公司NK603转基因玉米安全性的法国卡昂大学研究者的科研工作存在不足，并要求研究负责人提供更多相关信息以增强其可信度日前，拜耳公司C E O马尔金戴克斯（Marijn D ekkers）在一次演讲中抱怨，某些政府对公司施加各种压力，迫使其降药价，而这将最近损害药品创新，该言论实际上反映了各大药企在印度和欧洲等地所遇到的困境。另外有业内人士透露，目前跨国药企因为药物评价机制变化、管制强化使获批门槛大幅提高和化合物筛选成功率大幅降低等多方面，其产出效率相比上世纪90年代已经大大降低，财务报表不至于显得太难看的原因有赖于新兴市场，而新兴市场的几个大户中，印度和巴西的专利制度一直让这些巨头伤脑筋，相较而言，中国是唯一亮点。拜耳曾为此提起上诉，而印度专利法庭一审驳回其上诉，根据其判决书，拜耳的多吉美价格过于昂贵，远远超出印度民众的支付能力，而且这种药物目前仅仅依靠进口，因此政府部门只能通过强制许可来保证印度民众可以享受到这种药物。

印度当局早在2006年就以该药没有足够的突破性的改进为由拒绝给该药品授予专利注册，因此印度药厂就可以在该国生产并销售格列卫的仿制药，诺华没有一丝好处。某些政府迫使处方药的价格一降再降的举措将会危及新药研发的商业模式，使其对各个企业来说失去吸引力，长此以往，未来将会没什么人去搞研发了。

诺华公司也成了另一个秋菊，开始无休止的诉讼，前不久还闹到印度最高法院。强仿、专利不批重伤制药巨头 此前，印度医药部的秘书长D .S .K alha曾公开表示，为了确保更多的穷人也能够买得起原本昂贵的药品，政府计划扩大医药价格的控制面，包括将专利药的首仿药物纳入价格控制的范围。

值得注意的是，原版多吉美每月约需平均花费4300欧元，而NatcoPharma的仿制药却只卖136欧元，仅为前者的百分之三。但据国内专家介绍，一些病人买到的所谓仿制药，因为不清楚渠道，故质量无法确保。

戴克斯指出，现在很多政府都面临削减预算控制医疗支出的压力，而拿制药公司开刀最容易。拜耳则选择继续上诉，此案甚至闹得美国政府向世界卫生组织提出控诉，就此陷入无穷无尽错综复杂的国际贸易争端中。然而印度一直让各大药企比较烦，其原因就在于印度政府的两大杀手锏：拒绝药品注册为专利药和允许本土企业强制性仿制。业内人士称，在印度等地，对各大药企的知识产权毫不客气，因专利药经常在印度沦陷，很多跨国药企巨头都为打官司而变秋菊。

这一切如果付诸实施的话，将使欧美各个制药巨头面临更加严峻的挑战。中国成新兴市场唯一亮点 一位不愿具名的外企药品研发主管表示，这些仿制药的价格虽然只有原版专利药的五分之一甚至更低，但他们并不用承担庞大的专利药研发支出，而仿制药的研发成本要低得多，再加上印度当地较为低廉的生产成本，综合这若干项因素，即使是在如此的低价之下，印度的这些药厂还是能够保证较高的利润率，而且，还有名目众多的各项政府扶持。

专利药被强仿 跨国药企很无奈 2012-09-30 08:44 · 王之远 日前，拜耳公司C E O马尔金·戴克斯（Marijn D ekkers）在一次演讲中抱怨，某些政府对公司施加各种压力，迫使其降药价，而这将最近损害药品创新，该言论实际上反映了各大药企在印度和欧洲等地所遇到的困境。罗氏的特罗凯也有类似的遭遇，据悉，特罗凯的仿制药在印度几乎可以用泛滥来形容，甚至还远渡重洋流入香港等地，售价大约为每颗140港币，而国内的原版特罗凯则大约为600元人民币。

以拜耳为例，今年年初，印度专利以其药品多吉美（索拉非尼）过于昂贵为由，允许国内的制药公司NatcoPharma强行仿制（多吉美的专利保护尚未过期），付出的代价却只是支付6%的销售提成。而另一制药巨头诺华制药的格列卫，则一直无法在印度获得专利保护。